El Ministerio de Salud (Minsa) ha confirmado que tres personas han fallecido y otras siete se encuentran en estado grave tras la administrac...
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El Ministerio de Salud (Minsa) ha confirmado que tres personas han fallecido y otras siete se encuentran en estado grave tras la administración de un suero fisiológico al 0,9% producido por el laboratorio Medifarma. Este producto, identificado con el lote 2123624, ha provocado reacciones adversas graves en pacientes de diversas regiones del país.
En total, se han reportado 17 casos de pacientes afectados: siete en estado grave y diez en estado moderado. Las regiones más afectadas incluyen La Libertad, Cusco y Lima.
El Minsa, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha emitido una alerta sanitaria y ha ordenado la inmovilización y suspensión de la comercialización y uso del lote afectado. Se insta a los establecimientos de salud y a la población a abstenerse de utilizar este producto y a reportar cualquier efecto adverso a través del portal NotiMed.
El ministro de Salud, César Vásquez, ha señalado que la cifra de fallecidos podría aumentar, ya que el suero defectuoso se distribuyó desde enero y aún se están investigando otros posibles casos relacionados.
Medifarma S.A. ha anunciado el retiro del lote comprometido de todos los puntos de venta y almacenes a nivel nacional, y ha habilitado canales de comunicación para que los consumidores puedan reportar sospechas de reacciones adversas.
Las autoridades sanitarias continúan investigando las causas exactas de las reacciones adversas y han cerrado temporalmente la planta de Medifarma hasta que concluyan las investigaciones.
Se recomienda a la población estar atenta a las comunicaciones oficiales del Minsa y abstenerse de utilizar productos del lote mencionado para prevenir posibles riesgos a la salud.
